Антитела к NMDA рецептору (аутоиммунный энцефалит)

Аутоиммунный энцефалит (обусловленный антителами к NMDA-рецептору) чаше всего поражает молодых женщин до 40 лет, реже детей. Он обычно начинается поведенческими нарушениями, напоминающими острый психоз: возбуждение, дезориентация, амнезия. Через несколько дней присоединяются судороги или топическая неврологическая симптоматика, в том числе экстрапирамидные расстройства. По мере развития заболевания уровень сознания значительно снижается, могут присоединяться двигательные и вегетативные расстройства, развивается дыхательная недостаточность. Картина МРТ часто не выявляет специфических изменений. В спинномозговой жидкости выявляется выраженный плеоцитоз, кроме того у 60-70% пациентов отмечаются олигоклональный IgG.
Исследование назначается для:
1. Дифференциальной диагностики энцефалитов в молодом возрасте;
2. Диагностика аутоиммунного энцефалита;
3. Дифференциальная диагностика судорожного синдрома у детей;
4. Дифференциальная диагностика экстрапирамидных расстройств