Церулоплазмин

Церулоплазмин — медьсодержащий белок, связывает 95% меди, поступающей в кровь. Скорость биосинтеза регулируется гормонами. Церулоплазмин синтезируется в печени и некоторое количество — лимфоцитами, клетками селезенки, мозга, бронхов, эндометрия матки.

Рецепторы к церулоплазмину обнаружены на клетках печени, эритроцитах, лейкоцитах, фибробластах, клетках аорты, нервной системы, кардиомиоцитах. Такая распространенность рецепторов указывает на важную роль церулоплазмина в организме.

Большое количество белка содержится в сыворотке, незначительное — в синовиальной жидкости, мышечной ткани.

Функции церулоплазмина

• Участвует в метаболизме меди, является ее переносчиком. При снижении церулоплазмина отмечается отложение избыточного количества меди в тканях печени, почках, головном мозге, роговице, что ведет к нарушению функционирования этих органов;
• участвует в обмене железа. Регулирует захват железа трансферрином, что делает возможным синтез гема в эритроцитах. При дефиците возникает синдром перегрузки железом и отложение железа в тканях;
• оказывает антиоксидантное действие. Нейтрализует свободные радикалы, обезвреживает активные формы кислорода, инактивирует перекисное окисление липидов. Снижает риск развития атеросклероза, аутоиммунных, онкологических заболеваний, осложнений при эндокринных патологиях.
• участвует в запуске механизмов повышения резистентности к ионизирующему облучению. Удаляет радиотоксины, образующиеся в ранний период лучевой болезни, защищает систему кроветворения;
• относится к группе белков острой фазы воспаления, является компонентом системы иммунобиологического надзора. Уровень церулоплазмина резко возрастает при острых инфекционных заболеваниях;
• регулирует уровень биогенных аминов в организме, в особенности медиаторов нервной системы, так как многие ферменты, ответственные за их синтез, являются медьзависимыми. Регулирует уровень норадреналина, адреналина, серотонина, дофамина.

Уровень церулоплазмина снижен при: болезни Вильсона-Коновалова, синдроме Менкеса, наследственной ацерулоплазминемии, нефротическом синдроме (с потерей белка), парентеральном питании, синдроме мальабсорбции (нарушении всасывания в кишечнике).

Уровень церулоплазмина повышен при: инфекциях (в качестве белка острой фазы), биллиарном циррозе, гипертиреозе, приеме контрацептивов и фенобарбитала, в 1 триместре беременности.

Показания к назначению исследования:

• диагностика болезни Вильсона-Коновалова, синдрома Менкеса, наследственной ацерулоплазминемии;
• комплексное обследовании пациентов с заболеваниями крови (лимфомой Ходжкина, лейкемией, анемией неясной этиологии), эндокринопатиями (гипертиреозом, сахарным диабетом); онкопатологией (раком молочной железы, остеосаркомой, карциномой), заболеваниями пищеварительной системы (гепатитом, циррозом, целиакией, желтухой); аутоиммунными заболеваниями (геморрагическим васкулитом, системной красной волчанкой); неврологическими симптомами (тремором, нарушением глотания, эпилепсией);
• длительное парентеральное питание.