Фактор Виллебранда
Значение фактора Виллебранда:
- связывается с рецепторами тромбоцитов и коллагеном сосудистой стенки, обеспечивая прикрепление тромбоцитов к месту повреждения сосудов и остановку кровотечения;
- является носителем-стабилизатором VIII фактора свертывания крови, защищая его от инактивации;
- как белок острой фазы участвует в воспалительных процессах.
Количественные или качественные нарушения фактора Виллебранда провоцируют развитие заболеваний. Дефицит белка нарушает процесс тромбообразования и приводит к кровотечениям (носовым, маточным, послеоперационным); появлению крови в моче и кале; склонности к образованию гематом и кровоподтеков.
Снижение фактора Виллебранда отмечается при:
- болезни Виллебранда,
- гипотиреозе,
- системной красной волчанке,
- аортальном стенозе,
- доброкачественной моноклональной гаммапатии.
Избыток фактора Виллебранда депонируется в эндотелиальных клетках сосудов. При микробном, биохимическом и механическом раздражении этих клеток, что часто происходит при различных видах воспаления, белок поступает в кровь. Его высокий уровень создает условия для развития тромботических осложнений.
Повышение фактора Виллебранда и его активности является индикатором повреждения эндотелия при:
- воспалительных и онкологических заболеваниях,
- сахарном диабете,
- васкулитах,
- болезнях печени,
- преэклампсии,
- кислородном голодании,
- атеросклерозе,
- стрессе,
- дефиците металлопротеазы ADAMTS13 (при тромбоцитопенической пурпуре).
Повышение фактора Виллебранда также отмечается при беременности, приеме эстрогенов и после физической нагрузки.