Генетические факторы риска при беременности: тромбофилия, невынашивание беременности и патология развития плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)

Лабораторное исследование позволяет выявить наличие в генотипе различных факторов риска для полноценного зачатия и вынашивания ребенка, а так же обнаружить сбои в генах, которые отвечают за метаболизм гомоцистеина и риск возникновения тромбофилии.

Дополнительно в рамках этого анализа исследуются маркеры, которые связаны с пороками развития плода и возникновением аномалий в строении хромосом. Именно эти факторы чаще всего приводят к непроизвольным выкидышам на ранних сроках.

Показания к сдаче анализа на генетический риск осложнений беременности

Пройти подобное исследование необходимо тем парам, у которых:

• случались преждевременные роды или выкидыши на ранних сроках;
• происходила внутриутробная гибель плода;
• рождались дети с различными патологиями развития;
• было несколько неудачных попыток зачать ребенка с помощью процедуры ЭКО.

Также стоит сдать анализ на риск осложнений беременности и патологии плода тем пациентам, у кого в анамнезе есть заболевания сердца, сосудов и крови, а также тромбоэмболия, инсульты и инфаркты.

Рекомендуется данное лабораторное исследование при поликистозе яичников у женщин, а также при длительном приеме препаратов гормональной контрацепции, прохождении химиотерапии или лучевой терапии.