Генетические факторы риска развития синдрома Жильбера, риска развития осложнений при терапии иринотеканом

Синдром Жильбера — это генетическое заболевание, которое передается по наследству. Главные его симптомы — это превышение показателей нормы содержания свободного билирубина в крови и эпизодические проявления желтухи у пациентов.

Проверить себя, сдав анализ крови на синдром Жильбера, стоит при высоком риске мутации гена UGT1 и во время приема такого препарата, как иринотекан — он часто используется при лечении онкозаболеваний.

В каких случаях рекомендуют сдать генетический анализ на синдром Жильбера?

Этот вид лабораторного исследования ДНК с расшифровкой назначают в следующих случаях:

• для диагностики заболеваний, провоцирующих гипербилирубинемию;
• перед началом приема препаратов для лечения онкозаболеваний и болезней печени;
• при хронической желтушности у пациентов;
• при слабовыраженной желтухе неинфекционной этиологии;
• при наличии у близких пациента неинфекционного типа желтухи или гипербилирубинемии.