Генодиагностика первичной яичниковой недостаточности

Первичная яичниковая недостаточность (ПЯН), связанная с синдромом ломкой Х-хромосомы это клиническое состояние, проявляющееся у женщин носителей премутации (количество повторов CGG от 60 до 199) в 5-нетранслируемой области гена FMR1 и отличающееся снижением функции яичников. Эта наследственная болезнь проявляется увеличением числа CGG повторов в 5-нетранслируемой части FMR1 гена, располагающегося на Х-хромосоме и кодирующего одноименный белок синдрома ломкой Х-хромосомы (БХЛХ).