Комплексная генетическая диагностика синдрома поликистоза яичников (гены CYP17, CYP19A, CYP11A1, AR, инактивация Х хромосомы)

Синдром поликистозных яичников — это заболевание, которое влияет на работу гормональной и репродуктивной системы женщины и развивается на фоне нарушений функций гипофиза, яичников и коры надпочечников.

Данное исследование позволяет определить генетическую предрасположенность к этому заболеванию, поскольку оно может быть вызвано отклонениями как в генах, контролирующих метаболические процессы глюкозы, так и в генах, ответственных за транспортировку половых гормонов и гормонов, вырабатываемых корой надпочечников. Анализ позволяет выявить генетическую предрасположенность к заболеванию и является средством ранней диагностики.

Когда назначается исследование?

Среди показаний для проведения исследования выделяют истинную аменорею, невынашивание беременности, самопроизвольные выкидыши, замирание плода на ранних сроках (в первом триместре).

Также анализ может назначаться пациенткам с интерсексуальным типом телосложения — гирсутизмом, бесплодием, избыточной массой тела. Среди показаний выделяют и множественные фолликулы яичников, гиперандрогению, синдром Иценко-Кушинга, поликистозные изменения в яичниках.