Комплексное генетическое обследование на врожденную гиперплазию надпочечников (15 мутаций)

Адреногенитальный синдром или же врожденный дефицит коры надпочечников (ВДКН) — это наследственное заболевание, которое обусловлено наличием мутаций в гене CYP21A2.

Дисфункция надпочечников сопровождается такими симптомами, как гиперандрогения, аномалии соматического и полового развития пациентов. Именно с помощью генетического лабораторного исследования реально диагностировать это заболевание на ранней стадии и начать лечение.

Показания к анализу на дисфункцию коры надпочечников у женщин и мужчин

Сдать кровь для исследования необходимо при таких признаках, как:

• ложный женский гермафродитизм;
• положительный результат анализа на АГС у младенцев;
• сбои в солевом обмене у маленьких детей;
• олигоменорея;
• гирсутизм;
• сбои в менструальном цикле;
• поздний менархе;
• наличие аналогичных проблем по эндокринологии и гинекологии у родственников.