НИПТ Panorama (Natera, США), базовая панель - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 8 синдромов

Базовое неинвазивное исследование ДНК плода по крови матери, позволяющее выявить мутации:
- 13 пары хромосом (синдром Патау),
- 18 пары хромосом (синдром Эдвардса),
- 21 пары хромосом (синдром Дауна),
- числовые аномалии половых хромосом:
• синдром Тернера,
• синдром Клайнфельтера,
• трисомия Х-хромосомы,
• дисомия Y-хромосомы,
- триплоидию
+ определить пол плода.

При многоплодной беременности тест в таком формате возможен только при беременности двойней.
Монозиготная двойня (однояйцевые близнецы):
Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы),
Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы),
Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы)
+ Моносомия Х.

Дизиготная двойня (разнояйцевые близнецы):
Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы),
Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы),
Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы)

При беременности двойней определяется ДНК, пол, зиготность (анализ происхождения) каждого из плодов.

Исследование проводится, начиная с 10 недели беременности.