НИПТ Panorama (Natera, США), расширенная панель - неинвазивный пренатальный ДНК тест на 13 синдромов

Расширенное неинвазивное исследование ДНК плода по крови матери, позволяющее выявить мутации: (трисомии) 13 пары хромосом (синдром Патау), 18 пары хромосом (синдром Эдвардса), 21 пары хромосом (синдром Дауна), числовые аномалии половых хромосом (синдром Тернера, Клайнфельтера, трисомия Х-хромосомы, дисомия Y-хромосомы), триплоидию, микроделеции 22q11.2 (Синдром Ди Джорджи), 1p36 (синдром моносомии 1p36), Cri-du-chat (синдром кошачьего крика, синдром Лежёна), Синдром Ангельмана, Синдром Прадера-Вилли, а также определить пол плода.

Тест в таком формате возможен только при одноплодной беременности.

Исследование проводится, начиная с 10 недели беременности.