НИПТ стандартная панель
В НИПТ Стандартная панель выявляют мутации:
- трисомия 21-й хромосомы (синдром Дауна),
- трисомия 18-й хромосомы (синдром Эдвардса),
- трисомия 13-й хромосомы (синдром Патау),
+ определение пола плода.
По желанию матери возможно определить пол плода (при двуплодной беременности - выявленный мужской пол означает, что как минимум один плод имеет мужской пол; выявленный женский пол означает, что оба плода имеют женский пол).
Исследование возможно проводить начиная с 10 недель беременности.
- трисомия 21-й хромосомы (синдром Дауна),
- трисомия 18-й хромосомы (синдром Эдвардса),
- трисомия 13-й хромосомы (синдром Патау),
+ определение пола плода.
По желанию матери возможно определить пол плода (при двуплодной беременности - выявленный мужской пол означает, что как минимум один плод имеет мужской пол; выявленный женский пол означает, что оба плода имеют женский пол).
Исследование возможно проводить начиная с 10 недель беременности.
Код
19.08.004
Стоимость
63000
Категория услуги