Скрининг генетических факторов риска тромбофилии; минимальное обследование при назначении оральных контрацептивов (F2, F5 - 2 точки)

Скрининг генетических факторов развития тромбофилии — это тест, позволяющий определить уровень риска развития данного заболевания путем анализа генов, отвечающих за свертываемость крови и обмен гомоцистеина, изменение активности которых приводит к повышению тромбообразования.

Для чего используется скрининг?

Скрининг генетических факторов риска развития тромбофилии проводится перед назначением оральных контрацептивов, которые содержат эстрогены.

Также данное исследование может быть показано пациентам с заболеваниями сердечно-сосудистой системы, с отягощенным семейным анамнезом по тромбоэмболии.

Кроме того, анализ назначается при планировании беременности, если в семейном анамнезе женщины по первой степени родства есть случаи тромбоза или имеются осложнения в акушерском анамнезе.